Sinovac Life Sciences Co., Ltd. (ou « Sinovac LS »), anciennement connue sous le nom de Sinovac Research & Development Co., Ltd., est une entreprise axée sur la recherche constituée en 2009 , qui mène des recherches, des développements, de la fabrication et des ventes de vaccins humains. Sinovac LS est une filiale à 100 % de Sinovac Biotech (Hong Kong) Limited. Elle développe plusieurs vaccins humains, notamment des vaccins contre la pneumonie, la coqueluche acellulaire et la diphtérie-tétanos (DTaP), l'Haemophilus influenzae b (Hib), des vaccins contre l'hépatite B et des vaccins combinés contenant le DTaP et l'Hib. Sinovac LS s'est vu accorder 12 brevets de technologies vaccinales en Chine. Sinovac Life Sciences est le développeur de CoronaVac, un candidat-vaccin contre la COVID-19 inactivé, et sera le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché de CoronaVac en Chine avec une licence de production de vaccins délivrée par l'Administration nationale des produits médicaux de Chine (NMPA). Le système de salle blanche de ce projet est fourni par Cnsterilezoom.
« Nous avons effectué des tests sur des singes rhésus, qui sont les animaux de laboratoire les plus proches des humains, et nous avons constaté que lorsque ces singes vaccinés ont été attaqués par une forte concentration du nouveau coronavirus, la charge virale avait déjà chuté, et nous les avons recherchés dans un délai de 7 jours. Le virus a disparu et il n'y a aucun changement pathologique, c'est donc une nouvelle encourageante et passionnante », a déclaré Yin Weidong, président de Kexing Holdings.
Yin Weidong a déclaré que leur recherche clinique sur les vaccins se déroule sans encombre, avec 144 volontaires pour la première phase de vaccination clinique et 600 volontaires pour la deuxième phase de vaccination clinique. Nous aurons des retours des chercheurs chaque jour pour suivre les réactions des volontaires et voir quels types d'effets indésirables se manifestent. Il semble qu'il n'y ait aucun rapport d'effet indésirable grave, ce qui signifie que la sécurité reste bonne. Bien entendu, cette recherche est très rigoureuse et nécessite une conception en double aveugle, un levage de l'insu, etc., et donnera également lieu à un rapport d'enregistrement auprès de l'Administration des produits pharmaceutiques de l'État afin de faire progresser le développement du vaccin contre le nouveau coronavirus.
Le responsable concerné de Kexing a également répondu à la question que tout le monde se pose le plus : « Quand le vaccin sera-t-il mis en service ? » « Il n'est pas encore possible de donner une date précise, mais la vitesse de la recherche clinique a été très rapide. » Le responsable a expliqué que, dans des conditions normales, la recherche clinique sur les vaccins doit être menée successivement en phases un, deux et trois, en particulier lorsque la troisième phase nécessite souvent l'observation d'une épidémie de maladie dont le cycle peut prendre un, voire deux ou trois ans, mais la recherche et le développement du vaccin contre la nouvelle pneumonie coronarienne ont progressé rapidement jusqu'aux phases un et deux. Le virus a été découvert en janvier et est entré dans la deuxième phase en mai, ce qui est plutôt rapide.
Et dès le tout début du mois de mars 2020, la salle blanche Cnsterilezoom a participé à la conception de l'atelier de fabrication de vaccins. En mai, nous avons terminé tous les panneaux, portes et fenêtres de la salle blanche, qui ont été expédiés sur le site. La COVID-19 est le défi du monde entier, et Cnsterilezoom, en tant que membre et fervent partisan de la cause médicale, contribuera à la lutte contre le virus dans notre propre domaine d'expertise !
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